Polska spółka biotechnologiczna Pharmena SA, prowadząca badania nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym, złożyła wniosek o wydanie zgody na rozpoczęcie badań biodostępności. Pharmena SA informuje, że w dniu 30 października br. został złożony wniosek w Health Canada, Dyrektoriat Produktów Naturalnych o wydanie zgody na przeprowadzenie badania biodostępności leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662). Badanie biodostępności leku określa szybkość i stopień wchłaniania substancji leczniczej do krążenia ogólnego po jednorazowym podaniu. Planuje się przeprowadzenie badania biodostępności (randomizowanego, z podwójnie ślepą próbą) na grupie 20 pacjentów. Badanie obejmować będzie dwie grupy badawcze: 1-MNA vs. niacyna (substancja czynna używana w lekach przeciwmiażdżycowych znajdujących się obecnie w sprzedaży).